ARD：抑制IL-12/23（优特克单抗）与坏死因子在银屑病关节炎中的正确性

旨在：银屑病高血压 (PsA) 是一种异质连续性结核病，随机对照试验 (RCT)显然无法充分都是流行病学上接受生物制剂疗程的病人。在PsA之前疗程不得不显然具有技术连续性，因为可用的药物一般来说繁多，虽然有效连续性和可用连续性已在RCT之前得到显然、比较生物制剂的真实世界数据资料是有限的。该科学研究旨在为评核雅布鲁克抗肿瘤（ustekinumab）与坏死特异连续性抑制剂 (TNFi) 在PsA病人之前适用6个月初的有效连续性，分析低结核病人口为120人(LDA)或减缓的得出结论原因。

方法：PsABio是一项前瞻连续性、观察连续性链表科学研究，科学研究对象为在8个国家国家的92个地点接受主力至线或雅布鲁克抗肿瘤或TNFi疗程的PsA病人。适用倾向评级(PS)调整的多变量逻辑学回归评核了6个月初银屑病高血压流行病学结核病活动加权 (cDAPSA) LDA/减缓和最少结核病人口为120人(MDA)/非常LDA的比较结果。

结果：在具有6个月初随访数据资料的868名患有近十年结核病和更高平均cDAPSA评级（分别为 31.0和29.8）参与者（雅布鲁克抗肿瘤，n=426；TNFi，n=442）的最后分析集之前，雅布鲁克抗肿瘤/TNFi疗程组在6个月初时达致cDAPSA LDA的病人比例为45.7%/50.7%。cDAPSA减缓率为14.9%/19.2%，MDA为26.4%/30.8%。适用雅布鲁克抗肿瘤与TNFi达致cDAPSA LDA和 MDA的PS调整比值比分别为0.73（95% CI 0.46 -1.15）和0.87（95% CI 0.61-1.25），表明无很大歧异。更高时间延迟体重加权（OR：0.94，95% CI 0.89 -0.99）或更高cDAPSA（OR：0.64，95% CI 0.52 -0.79）与适用TNFi达致cDAPSA LDA的更高机会方面。得出结论原因与之前刊登的证据相像，cDAPSA和12项银屑病高血压结核病制约评级和时间延迟慢连续性广泛疼痛或许是无法控制结果的新危险原因。组间可用连续性数据资料相像。

结论：适用雅布鲁克抗肿瘤和TNFi疗程银屑病高血压病人6个月初后，两者均达致了疗程目标。

中有：

Smolen JS, Siebert S, Korotaeva TV, et al. Effectiveness of IL-12/23 inhibition (ustekinumab) versus tumour necrosis factor inhibition in psoriatic arthritis: observational PsABio study results. Annals of the Rheumatic Diseases 2021;80:1419-1428.